過去数年間、私は激怒アメリカなぜ手ごろな価格のケア法 (k. a. a. Obamacare) は、無線周波数識別トランスポンダー植え付けられるべきそれらを必要とするを知りたい人からのメールを受信されています。時々、彼らは、それを無効にする方法を知りたいし、時に、彼らだけを襲撃私この技術をサポートするため。

私はこれらの人々 に書き戻すと、法律を読んでいるとのようなものが必要としないそれらを確保します。私は尊重して事実を彼らと共有ましょう。

リッチ ハンドリー、私たちの管理エディターは最近私にビデオへのリンクを転送 (NBC の予測を参照してください: 2017年あたり Obamacare のマイクロ チップのインプラントを受け取るすべてのアメリカ人が) Obamacare の下には、RFID のインプラント「証拠」を持っていることを意味が必要です。衆議院議員のセクションにナレーター ポイント法案 HR 3962 国立医療デバイス レジストリの作成を必要とします。

語り手の主張は、"それはクラス III の医療機器について協議し、ペース メーカーとのものであります。しかし、これは右ここで言う.「秘書が適切と認める規制、生活支援または生命維持されるクラス II デバイスのを指定しますと、含めることができます。' クラス II デバイスは何ですか?"

ビデオはその後、という名前の文書を示しています"FDA クラス II 特別規制ガイダンス文書: 患者識別および健康情報埋込型高周波トランスポンダー システム「クラス II 装置クレームは、人々 を追跡するために設計された RFID トランスポンダー。

場合でも、ウェブ上のナンセンスの多くと比較して、これは「証拠」Obamacare が RFID の追跡を必要とすることにはかなり悪い試みです。まず、語り手は、法案と実際に制定された法律ないを示しています。医療デバイス レジストリと可決された法律の下で必要なデバイスのシリアル化はありません。ビデオの説明セクションが削除されました。おっと。

たとえ着床を促進する試みとして法案を見て、「証拠」は、ホールド アップしていません。クラス II の医療機器は、植込み型の RFID トランスポンダー-米国食品医薬品局 (FDA) は、トランスポンダー ガラス カプセルを埋め込む方が、有害であるかもしれない懸念があったのでガイドラインを発行-だけでなく、x 線装置、電動車いす、輸液ポンプ、手術用ドレープ、手術針、縫合用材、鍼治療の針。だから法案 (これは、再び、通路の前に削除された) のセクションは RFID のために特別設計されていません- と、実際には、必要としない RFID 医療デバイスを追跡するため。

長官は健康・ ヒューマン サービス RFID 植え付けられるべき患者を要求する力を与えたドラフトで何もなかった場合でも、RFID クラス II 装置を追跡する必要がある、.法案述べた長官「生活支援または生命維持」は、クラス II 機器のシリアル化を必要とする裁量 RFID は明らかにしません。法律秘書 RFID「生活の支援」をコールする裁量権を与えた、たとえ法案だけで一意のデバイスの追跡のためと呼ばれます。そう基本的に、法案は RFID を要求する長官承認が埋込型トランスポンダー、人々 にタグを配置します。

Obamacare が RFID トランスポンダーで埋め込まれるアメリカ人を必要とする神話が、完全にされている完全に、徹底的に暴かれます。だからこのことについて私のメーリング リスト停止をしてください。